Główny Inspektor Farmaceutyczny, na podstawie art. 108 ust. 4 pkt 1 w zw. z art. 2 pkt 32 i art. 3a ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (zwanej dalej jako „u.p.f.”), wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej produktów oferowanych do ogólnodostępnej sprzedaży na stronie internetowej: www.peptiline.pl pod nazwą: ,,CJC1295+DAC”; ,,SEMAX”; ,,ADAMAX”; ,,BPC-157”; ,,GHRP-2”; ,,GHK-CU”; ,,CJC+DAC”.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej produktu oferowanego do ogólnodostępnej sprzedaży pod nazwą: „Diclotica Thermal - uniwersalny plaster rozgrzewający”
W obliczu nadzwyczajnej sytuacji związanej z powodzią, która dotknęła wiele regionów Polski, Naczelna Izba Aptekarska przypomina, że farmaceuci mają prawo wystawiania recept farmaceutycznych w celu zapewnienia pacjentom dostępu do niezbędnych leków.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej produktów oferowanych do ogólnodostępnej sprzedaży pod nazwą: „Amfor Rozgrzewający”, „Amfor Chłodzący”, „Amfor Konopny”.
Minister Zdrowia wydał komunikat nr 35 w sprawie realizacji szczepień przeciw COVID-19 w sezonie 2023/2024.
Minister Zdrowia opublikował komunikat z 30 lipca 2024 r. w sprawie produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Zgierzu i Okręgowa Izba Aptekarska w Łodzi, w ramach świętowania 601 urodzin Łodzi, w zdrowym i aktywnym stylu, dołączyły do grona partnerów Pikniku ZDROWO I SPORTOWO, który odbędzie się w sobotę 27 lipca 2024 r. w godz. 11:00 - 18:00 na terenie Stawów Jana.
Ministerstwo Zdrowia informuje o wydłużeniu do 31 grudnia 2024 r. programu „Profilaktyka 40+”.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej produktu oferowanego do ogólnodostępnej sprzedaży pod nazwą „Plaster tygrysi z kotkiem”. Produkt ten spełnia wymagania definicyjne produktu leczniczego, niemniej jednak nie został dopuszczony do obrotu jako produkt leczniczy.
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia - pod poz. 44 - opublikowano obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 17 czerwca 2024 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który ma wejść w życie 1 lipca 2024 r.
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia z 2024 r. opublikowano - pod poz. 43 - obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 17 czerwca 2024 r. w sprawie wykazu leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, dla których ustalono urzędową cenę zbytu netto, który będzie obowiązywał od 1 lipca 2024 r.
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował informacje dla pacjentek przyjmujących produkty lecznicze zawierające doustne retynoidy (acytretyna, alitretynoina i izotretynoina).
Specjaliści dermatologii Kliniki Dermatologii, Dermatologii Dziecięcej i Onkologicznej UM w Łodzi z WSSz im. Wł. Biegańskiego w Łodzi zapraszają do wzięcia udziału w niekomercyjnym badaniu klinicznym STEADY, adresowanym dla pacjentów pomiędzy 2. a 18. r.ż., którzy mają umiarkowaną lub ciężką postać AZS i u których stosowane miejscowe leczenie nie powoduje poprawy stanu klinicznego.
Główny Inspektor Sanitarny publikuje ostrzeżenie i zalecenia dla konsumentów w związku z wykryciem obecności bakterii Listeria monocytogenes w jednej partii mleka modyfikowanego dla niemowląt (po 6 miesiącu życia).
