Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał decyzję nr UR/ZD/2335/20 dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Aksoderm Forte (Retinoli palimitas), maść, 1000 j.m./g, nr pozwolenia 11600.
Podmiot odpowiedzialny: Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej „GEMI”.
Decyzja wchodzi w życie z dniem 1 grudnia 2020 roku.
- Decyzja Prezesa URPL,WM i PB: proszę pobrać>>>>>
- Ulotka dla pacjenta: proszę pobrać załącznik
