Okręgowa Izba Aptekarska w Łodzi

Aktualności ogólne / Aktualności dla farmaceuty

Szanowni Państwo,

PharmaSwiss Ćeska republika s.r.o. w porozumieniu z Europejską Agencję Leków (EMA) oraz Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPLWMiPB), pragnie przekazać następujące informacje:

Podsumowanie

• Leczenie flucytozyną jest przeciwskazane u pacjentów ze stwierdzonym całkowitym niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD) ze względu na ryzyko toksyczności zagrażającej życiu.
• Pacjenci z częściowym niedoborem DPD są również narażeni na zwiększone ryzyko ciężkiej toksyczności.
• Oznaczenie aktywności DPD można rozważyć w przypadku potwierdzonej lub podejrzewanej toksyczności leku.
• W przypadku toksyczności leku należy rozważyć przerwanie leczenia flucytozyną.
• Oznaczanie niedoboru DPD przed rozpoczęciem leczenia nie jest jednak wymagane/ gdyż mogłoby to spowodować opóźnienie leczenia przeciwgrzybiczego.

Pełna treść komunikatu - proszę pobrać>>>