Adres:
91-473 Łódź, ul. Julianowska 12
tel: +48 42 657 30 38
25 lis

EMA sprawdzi, czy potrzebne są zmiany w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego Veklury (remdesiwir) w UE.

Prezes URPL,WM i PB poinformował, że Europejska Agencja Lekółw (EMA) wydała komunikat zawierający informację, że przystąpiła do sprawdzenia, czy potrzebne są jakiekolwiek zmiany w pozwoleniu na dopuszczenie Veklury (remdesiwiru) do obrotu w UE.

Informacja Prezesa URPL,WM i PB Proszę pobrać>>>>>

Komunikat EMA(wersja polska) Proszę pobrać>>>>>

                       (wersja angielska) Proszę pobrać