Redakcja Aptekarza Polskiego - pisma Naczelnej Izby Aptekarskiej przekazała czytelnikom najnowszy numer tego czasopisma i zaprasza do lektury.
W Dzienniku Ustaw RP, pod poz. 1897, została opublikowana ustawa z dnia 27 listopada 2024 r. o zmianie ustawy o Centrum Medycznym Kształcenia Podyplomowego oraz niektórych innych ustaw.
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia - pod poz. 141 - opublikowano obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 20 grudnia 2024 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia - pod poz. 137 - opublikowano obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 18 grudnia 2024 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który będzie obowiązywał od 1 stycznia 2025 r.
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia z 2024 r. opublikowano - pod poz. 136 - obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 18 grudnia 2024 r. w sprawie wykazu leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych, dla których ustalono cenę zbytu netto, który będzie obowiązywał od 1 stycznia 2025 r.
Narodowy Fundusz Zdrowia, w komunikacie w sprawie ordynacji leków, które zawierają substancje czynne dabigatran i rywaroxaban, informuje, że od 1 stycznia 2025 r. leki, które zawierają substancje czynne dabigatran i rywaroxaban będą refundowane dodatkowo w nowym wskazaniu nieuwzględnionym w ramach listy 65+.
Narodowy Fundusz Zdrowia, w komunikacie dla aptek w sprawie substytucji leków zawierających substancje czynne dabigatran i rywaroxaban, informuje, że w wykazie bezpłatnych leków (na dzień 1 stycznia 2025 r. ) dla osób z uprawnieniem „S” pojawiły się dodatkowe informacje, ustanawiające listę wskazań, w których pacjentowi przysługuje uprawnienie do otrzymania bezpłatnych leków w aptece.
Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia wydał zarządzenie nr 117/2024/DI z dnia 12 grudnia 2024 r. zmieniające zarządzenie w sprawie szczegółowego komunikatu XML dotyczącego przekazywania dokumentów rozliczeniowych w postaci dokumentu elektronicznego
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował komunikat z dnia 12 grudnia 2024 roku w sprawie uzupełnień do bazy EDQM Standard Terms.
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował komunikat z dnia 12 grudnia 2024 roku w sprawie zawartości Suplementu 11.6 do jedenastego wydania Farmakopei Europejskiej.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej produktu oferowanego do ogólnodostępnej sprzedaży pod nazwą: „DIH Lipożel – Pielęgnacyjny Lipożel z Diosminą i Heparyną”
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej produktu oferowanego do ogólnodostępnej sprzedaży pod nazwą: „Hot Pepper plaster rozgrzewający”
W Dzienniku Ustaw RP, pod poz. 1816, zostało opublikowane rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 grudnia 2024 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania.
Minister Zdrowia przedstawił pierwszą w Polsce Krajową Listę Leków Krytycznych, która obejmuje 301 substancji czynnych stosowanych w leczeniu wskazanych schorzeń.
