Firma Polpharma zwraca się z prośbą o pomoc w zakresie wycofania z obrotu produktów tej firmy zawierających w swoim składzie substancję czynną valsartanum.
Zapraszamy do wypełnienia ankiety, której celem jest zbadanie, czy polscy farmaceuci poddawani są presji przez polskich pracodawców w celu maksymalizacji zysków i czy przez to narażane jest zdrowie pacjentów.
W ostatnich miesiącach toczy się intensywna dyskusja nad kształtem Ustawy o zawodzie farmaceuty. Z uwagi na niepokojące, docierające od Państwa głosy o treści opinii środowiska akademickiego, przedstawiamy Państwu oficjalne stanowisko Dziekanów Wydziałów Farmaceutycznych Uczelni Medycznych.
W związku z wycofaniem przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego z obrotu wskazanych serii produktów leczniczych zawierających w swoim składzie substancję czynną walsartan (valsartanum), przypominamy zasady wydawania leku przez farmaceutów
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serie produktów leczniczych zawierających w swoim składzie substancję czynną valsartanum wyprodukowaną przez chińskiego wytwórcę - Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Decyzje wycofujące z obrotu są efektem rekomendacji Europejskiej Agencji Leków.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało informację dla pacjentów przyjmujących leki zawierające substancję czynną valsartanum. Informacja zawiera wyjaśnienia prof. dr hab. med. Jarosława Kaźmierczaka, konsultanta krajowego w dziedzinie kardiologii dotyczące postępowania w razie wstrzymania w obrocie lub wycofania z obrotu produktów leczniczych zawierających substancję czynną valsartan
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał komunikat, w którym poinformował o dodaniu do wykazu substancji sklasyfikowanych w kategorii 1 dwóch prekursorów
Główny Inspektor Farmaceutyczny, 28 czerwca 2018 r., wstrzymał w obrocie produkty lecznicze zawierające substancję czynną (API) valsartanum. Decyzje wstrzymujące dotyczą wskazanych serii 15 produktów leczniczych pochodzących od wytwórców polskich. Produkty te zostały wytworzone z użyciem substancji czynnej valsartanum zakupionej od chińskiego producenta Zheijang Huahai Pharmaceuticals Co. Ltd.
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia (poz. 51/2018) opublikowano obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 29 czerwca 2018 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ustalonego na dzień 1 lipca 2018 r.
Zaproszenie Zarządu Fundacji „Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków” (KOWAL) do uczestnictwa w warsztatach dla aptekarzy oraz hurtowników. Warsztaty odbędą się w dniach 26-27 lipca br. w Warszawie.
Ministerstwo Zdrowia udostępniło projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 lipca 2018 r.
Od 1 lipca 2018 roku osoby posiadające orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności mają prawo do korzystania poza kolejnością ze świadczeń opieki zdrowotnej oraz z usług farmaceutycznych udzielanych w aptekach.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał komunikat w sprawie zmian w obowiązku zgłaszania zamiaru wywozu lub zbycia produktów leczniczych poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Komunikat jest udostępniony w serwisie informacyjnym Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.
Naczelna Izba Aptekarska zaprasza do wypełnienia interaktywnej ankiety dotyczącej obowiązku specjalizacji dla kierownika apteki. Ankieta jest udostępniona na stronie NIA
