W serwisie informacyjnym Naczelnej Izby Aptekarskiej poinformowano, że prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej skierowała pismo do Głównego Inspektora Farmaceutycznego formułujące szereg zastrzeżeń pod adresem projektu ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne
W orzecznictwie NSA reklamą jest każde działanie, które ma na celu zachęcenie potencjalnych klientów do zakupu konkretnych towarów lub do skorzystania z określonych usług.
Wyrok NSA (II GSK 1648/18) z dnia 12.12.2018 roku.
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował gdzie można się zaopatrzyć w aktualne wydanie Farmakopei Polskiej
Naczelna Izba Aptekarska informuje, iż Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków (KOWAL) jest w trakcie bieżącego procesu nadawania certyfikatów dostępu do środowiska produkcyjnego PLMVS.
Pod redakcją naukową dr Piotra Merksa i Zespołu Redakcyjnego z Uniwersytetu Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie powstał poradnik pt. „Dyrektywa Fałszywkowa. Wytyczne implementacji dla polskiego systemu ochrony zdrowia | szpitalnictwa”.
Centrum Systemów Informacyjnych Ochronie Zdrowia przygotowało opracowanie “Najczęściej zadawane pytania i odpowiedzi dotyczące realizacji recepty papierowej i Dokumentu Realizacji Recepty (DRR)”.
Na stronie Rządowego Centrum Legislacji został przedstawiony projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne
Szkolenie dla farmaceutów "Konopie medyczne w teorii i praktyce" w dniu 26.01.2019 (sobota)
Aula Wydziału Farmacji UM w Łodzi, ul. Muszyńskiego 1
Główny Inspektor Farmaceutyczny utrzymał w całości decyzję Łódzkiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego nakazującą przedsiębiorcy realizować zapotrzebowania na produkty lecznicze dla przedsiębiorstw podmiotów leczniczych oraz realizowanie na podstawie zgody ŁWIF zapotrzebowań na preparaty zawierające substancje psychotropowe oraz przestrzeganie kompletnego wypełniania przez podmiot zapotrzebowań na preparaty zawierające substancje psychotropowe.
Drugie szkolenie „Recepta elektroniczna w aptece. Realizacja recepty elektronicznej” dla pracowników fachowych aptek i punktów aptecznych. 28 stycznia 2019 roku (poniedziałek), godz. 15.30, aula Wydziału Farmaceutycznego UM w Łodzi
1 stycznia 2019 roku weszła w życie ustawa z dnia 4 października 2018 roku o produktach kosmetycznych.
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przedstawił informację w sprawie zawartości Suplementu 9.6 do dziewiątego wydania Farmakopei Europejskiej
Od 1 stycznia 2019 r. ulega zmianie odpłatność ryczałtowa za lek recepturowy.
Nowa kwota ryczałtu wynosi 11,30 zł.
CSIOZ prosi wszystkie apteki i punkty apteczne, które nie złożyły jeszcze wniosku o dostęp do systemu P1 o dopełnienie tego obowiązku w dniu dzisiejszym.
