Ministerstwo Zdrowia przedstawiło do konsultacji dokument Polityka Lekowa Państwa, który określa priorytety działań Rządu Rzeczypospolitej Polskiej w zakresie gospodarowania lekami w latach 2018-2022
W serwisie informacyjnym NIA zamieszczono wyjaśnienia dotyczące procedury zaproponowanej przez firmę Polpharma
Komunikat Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie korekt danych sprawozdawanych w okresie rozliczeniowym, w przypadku dokonania zwrotu leku, ujętego w decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu serii produktów leczniczych z obrotu.
Minister Zdrowia wydał obwieszczenie ( Dz. Urz. z dnia 9.07.2018 r., poz. 54)., w którym obwieszcza się, że w obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 29 czerwca 2018 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. Urz. Min. Zdrow. poz. 51) prostuje się błąd
W serwisie informacyjnym NIA udostępniono Komunikat Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie prawidłowego sprawozdawania w komunikacie LEK
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych udostępnił komunikat firmy Janssen - Cilag dotyczący przerwy na czas nieokreślony w dostawach produktu leczniczego ReoPro®
Firma Polpharma zwraca się z prośbą o pomoc w zakresie wycofania z obrotu produktów tej firmy zawierających w swoim składzie substancję czynną valsartanum.
Zapraszamy do wypełnienia ankiety, której celem jest zbadanie, czy polscy farmaceuci poddawani są presji przez polskich pracodawców w celu maksymalizacji zysków i czy przez to narażane jest zdrowie pacjentów.
W ostatnich miesiącach toczy się intensywna dyskusja nad kształtem Ustawy o zawodzie farmaceuty. Z uwagi na niepokojące, docierające od Państwa głosy o treści opinii środowiska akademickiego, przedstawiamy Państwu oficjalne stanowisko Dziekanów Wydziałów Farmaceutycznych Uczelni Medycznych.
W związku z wycofaniem przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego z obrotu wskazanych serii produktów leczniczych zawierających w swoim składzie substancję czynną walsartan (valsartanum), przypominamy zasady wydawania leku przez farmaceutów
W związku z wycofaniem przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego z obrotu wskazanych serii produktów leczniczych zawierających w swoim składzie substancję czynną walsartan (valsartanum), przedstawiamy następujące wyjaśnienia dla pacjentów.
Masz wątpliwości, zapytaj farmaceutę!
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serie produktów leczniczych zawierających w swoim składzie substancję czynną valsartanum wyprodukowaną przez chińskiego wytwórcę - Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Decyzje wycofujące z obrotu są efektem rekomendacji Europejskiej Agencji Leków.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało informację dla pacjentów przyjmujących leki zawierające substancję czynną valsartanum. Informacja zawiera wyjaśnienia prof. dr hab. med. Jarosława Kaźmierczaka, konsultanta krajowego w dziedzinie kardiologii dotyczące postępowania w razie wstrzymania w obrocie lub wycofania z obrotu produktów leczniczych zawierających substancję czynną valsartan
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał komunikat, w którym poinformował o dodaniu do wykazu substancji sklasyfikowanych w kategorii 1 dwóch prekursorów
